La malformación de Chiari (también conocida como malformación de Arnold-Chiari) es un trastorno específico del desarrollo, caracterizado por una relación anatómica anormal entre la fosa craneal y el rombencéfalo ubicado en ella. La anomalía conduce a la compresión de las estructuras cerebrales, lo que afecta negativamente el funcionamiento general del cerebro.
La malformación de Chiari se clasifica según su gravedad. Sus tipos se clasifican del 1 al 4, donde 4 es el más grave.
El 1er tipo : opresión de la amígdala cerebelosa sin otra malformación en el sistema nervioso. Estos síntomas comúnmente aparecen en tiempo pediátrico y pueden incluir:
- dolor en el cuello
- Trastorno del equilibrio
- Dificultad para tragar
- Problemas con el habla, la visión y las habilidades motoras.
El segundo tipo aparece principalmente en los primeros días de vida. Además de la opresión de las amígdalas cerebelosas, el vermis cerebeloso, el bulbo raquídeo y el IV ventrículo también aparecen a través del gran agujero. La anomalía del tipo Chiari II se combina mucho más a menudo con hidromielia que el primer tipo y, en la mayoría de los casos, se asocia con mielomeningocele, una hernia cerebroespinal congénita.
- Entre los síntomas están:
- Problemas con la respiración
- brazos débiles
- Dificultad para tragar.
El tercer tipo tiene una alta tasa de mortalidad. El cuarto tipo es fatal.
Las enfermedades siguen siendo incurables. Sin embargo, los médicos pueden salvar a un paciente con los tipos de malformación de Chiari 1 y 2 de complicaciones si diagnostican las enfermedades de manera temprana y precisa. Los neurólogos manejan los síntomas, prescriben medicamentos y cirugía de acuerdo al tipo y forma de la enfermedad.