Los mejores médicos de EEG (Electroencefalografía) — TOP-115 médicos

La Dra. Nooshin es neuróloga especialista con más de 10 años de amplia experiencia en su campo. Obtuvo su título de médica y certificación de neurología en la universidad más prestigiosa de Irán, la Universidad de Ciencias Médicas de Teherán. Además, realizó una formación avanzada mediante una beca en trastornos de cefalea en el Centro Danés de Cefaleas de la Universidad de Copenhague, bajo la supervisión del profesor Jes Olesen, conocido como el padrino de las cefaleas en todo el mundo. También asistió a un programa de maestría de dos años en trastornos de cefalea en la Universidad de Copenhague. Es miembro de la Federación Europea de Cefaleas y del Comité Educativo de la Sociedad Internacional de Cefaleas.

PERICIA:

• Tratamiento y diagnóstico de diferentes tipos de dolores de cabeza.
• Inyección de botox y bloqueos nerviosos para el tratamiento de los trastornos de dolor de cabeza
• Diagnóstico y tratamiento de trastornos de la columna vertebral (lumbalgia, dolor cervical, discopatía)
• Tratamiento del vértigo, tinnitus, trastornos del sueño y demencia.
• Diagnóstico y tratamiento de trastornos musculares y nerviosos (síndrome del túnel carpiano, polineuropatía, miopatía, miastenia gravis)
• Tratamiento de accidentes cerebrovasculares, epilepsia y esclerosis múltiple
• EEG, EMG-NCV, PEV

El profesor Dihné es un verdadero maestro en la comprensión de los mecanismos sutiles del sistema nervioso. Su profesionalidad se manifiesta en su profundo conocimiento de la anatomía y la fisiología, así como en su capacidad para identificar con precisión y tratar eficazmente las enfermedades que pueden afectar tanto al estado físico como psicológico del paciente. El profesor Dihné escucha atentamente a cada persona, creando un ambiente de confianza y, basándose en exámenes y análisis exhaustivos, desarrolla un plan de tratamiento individualizado. No solo tiene conocimientos en sus manos, sino también la capacidad de sentir y comprender cómo restaurar la armonía en el cuerpo y la mente de una persona, devolviéndole su calidad de vida.

Membresía en sociedades y premios:

Sociedad Alemana de Médicos.

Premio de Investigación de la Fundación Christian y Claudia Hempel por su destacada investigación en el campo de la investigación clínica con células madre.

Autor de numerosas publicaciones en importantes revistas médicas de Alemania y Europa.

Especialización:

• neurología
• trazos
• epilepsia
• regeneración del sistema nervioso
• células madre
• matrices de microelectrodos

Experiencia laboral:

2001-2004: Formación en el Centro de Neurobiología Molecular de Hamburgo.

2004-2011: Formación en la Clínica Universitaria Neurológica de Düsseldorf.

2011-2013: Formación en el Hospital Universitario Neurológico de Tübingen y en el Instituto Hertie de Investigación Clínica del Cerebro.

El profesor Dihne comenzó su carrera científica en la Universidad de Düsseldorf.

2013-2023 El profesor Dihne dirigió con éxito el Departamento de Neurología de la St. Lukas Klinik Solingen durante 10 años.

Desde 2024: Médico jefe del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Solingen.

Educación

Facultad de Medicina de GATA, Doctorado en Medicina, 1984, Ankara/Estambul
Facultad de Medicina GATA, Residencia en Neurología, 1992, Ankara/Estambul

Experiencia

Estudiante de especialización del Departamento de Neurología de GATA (1987-1992, Ankara/Turquía)
Profesor adjunto del Departamento de Neurología de GATA (1992-1995, Ankara/Turquía)
Especialista en neurología y médico jefe del Hospital Aéreo de KüTahya (1995-2003, Kütahya/Turquía)
Especialista en neurología del Hospital Memorial de Şişli (2004-2021, Estambul, Turquía)

Completé mi educación primaria, secundaria y preparatoria en Konya, mi ciudad natal, y mi escuela de medicina y educación médica especializada en Ankara GATA. Recibí capacitación en medicina de vuelo y trabajé como médico de vuelo en los sectores militar y civil. Recibí capacitación en fotografía para principiantes y avanzados e inauguré 4 exposiciones de fotografía. He realizado estudios de fotografía en 56 países de Turquía y en 56 países que tuve la oportunidad de visitar.

Membresías científicas

Asociación Médica Turca
Miembros de la Junta de Salud de la DGCA

La Dra. Antonia Artigues-Barcelo es una Consultora de Medicina Interna con más de 20 años de experiencia en el campo de la Medicina Interna.

Tras licenciarse en Medicina en la Universitat Autónoma de Barcelona, España, se especializó en Medicina Interna en el Hospital Universitari Son Dureta y el Hospital Clínic de Barcelona, ambos en España. Tiene una amplia experiencia en Medicina Interna en entornos hospitalarios y ambulatorios.

Antes de trasladarse a los Emiratos Árabes Unidos, ejerció su profesión en hospitales públicos y privados de España, donde implementó diferentes proyectos, entre ellos la Unidad de Enfermedades Sistémicas Autoinmunes, la Unidad de Cuidados Paliativos y un programa de tratamiento multidisciplinario de fracturas de cadera en pacientes mayores. También fue directora del Departamento de Medicina Interna.

Desde que se mudó a los Emiratos Árabes Unidos, ha trabajado como consultora de medicina interna en clínicas y hospitales de renombre en Dubái. También ha sido profesora adjunta asociada en la Universidad Mohammed Bin Rashid (MBRU).

Su ámbito de especialización abarca las enfermedades generales de medicina interna, trastornos gastrointestinales, enfermedades respiratorias, anemias, enfermedades tiroideas, así como enfermedades infecciosas, enfermedades sistémicas autoinmunes y la prevención, detección y tratamiento de factores de riesgo cardiovascular, como hipertensión, diabetes o dislipidemias. También realiza chequeos generales.

Es miembro del Consejo Superior de Médicos y de la Sociedad Española de Medicina Interna, así como miembro de la Middle East and North Africa Stroke Organization.

PERICIA:

• Trastornos gastrointestinales
• Enfermedades respiratorias
• Anemias
• Afecciones de la tiroides
• Enfermedades infecciosas
• Enfermedades sistémicas autoinmunes
• Hipertensión
• Diabetes
• Dislipidemia

Educación

2019

Facultad de Medicina de Estambul, Electroneurofisiología

2005

Facultad de Medicina Cerrahpasa, Neurología de la Universidad de Estambul

1998

Facultad de Medicina de la Universidad de Estambul Cerrahpasa

Experiencia

2017 - 2019

Hospital privado Adaptip Kurtkoy

2016

TND – Premios a las actas del año de Schering-Plough

2015 - 2017

Hospital privado Gaziosmanpaşa de la Universidad Yeni Yüzyıl de Estambul

2015 - 2015

Hospital de formación e investigación Şişli Hamidiye Etfal

2005 - 2014

Hospital privado Avicenna Hope

2015 – 2019 Facultad de Medicina Cerrahpasa de la Universidad de Estambul

2019 – Hospital Universitario Medipol Pendik

Publicaciones

1- Yüz Ağrılarında Trigémino SEP Uygulaması ; Yüksek Lisans Tezi

2- Glial Tümörlerde P53, PTEN y EGRF Pozitifliğinin İmmunohistokimyasal; Uzmanlik Tezi

3- Dos hermanos con homocistinuria que presentan distonía y parkinsonismo.

4- Falta de asociación entre los polimorfismos del gen IL-1ß/? y la epilepsia del lóbulo temporal con esclerosis hipocampal

5- Trastornos psicógenos del movimiento en dos niños

6- Temporal Lob Epilepsi ve Hippokampal Sklerozlu Hastalarda İnterlökin 1-ß ve İnterlökin 1-? Gen Polimorfizminin Analizi

7- Hippokampal Skleroza Bağlı Mesial Temporal Lob Epilepsisi İle İnterlökin 1-ß e İnterlökin 1-? General Polimorfizmi İlişkisinin Araştırılması

La profesora adjunta Nesrin Helvacı Yılmaz se graduó en la Universidad de Hacettepe en 2000 como médica. Completó su formación especializada en el Departamento de Neurología de la Universidad de Ankara en 2006.

Nesrin Helvacı Yılmaz comenzó su servicio obligatorio en el Hospital Estatal Mardin Nusaybin en 2007. Nesrin Helvacı Yılmaz continuó su servicio en el Hospital Estatal 27 de Diciembre de Gaziantep en 2008. Trabajó como neuróloga en el Centro Médico Biophysis Nilüfer y el Hospital Oncológico Ali Osman Sönmez en Bursa entre 2010 y 2011, y en el Hospital Universal Aksaray de Estambul entre 2011 y 2012. A partir de octubre de 2012, comenzó a trabajar como profesora doctora en el Departamento de Neurología de la Universidad Medipol de Estambul. Nesrin Helvacı Yılmaz recibió el título de profesora asociada en 2021. En 2015, trabajó como Observadora Honoraria en Enfermedad de Parkinson y Estimulación Cerebral Profunda (Neuromodulación) en el Instituto de Neurología UCL Queen Square, Hospital Nacional de Neurología en Londres. Participó en numerosos programas de formación sobre estimulación cerebral profunda (neuromodulación) en Turquía y en el extranjero entre 2013 y 2022.

En cuanto a su especialidad en la enfermedad de Parkinson y los trastornos del movimiento, tiene 5 proyectos Tubitak, un libro de 2 capítulos, 30 investigaciones clínicas y 80 informes presentados en el país y en el extranjero. La profesora asociada Nesrin Helvacı Yılmaz, que todavía trabaja en el personal de la Universidad Medipol, dirigió la Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Departamento de Neurología durante su tiempo de trabajo y planea aplicaciones de terapia de estimulación cerebral profunda con el equipo neuroquirúrgico.

Desde septiembre de 2018 trabaja como coordinadora de formación de estudiantes del quinto semestre de Neurología. A partir de diciembre de 2022, desarrolla planes de tratamiento para pacientes del Centro de Enfermedad de Parkinson y Trastornos del Movimiento de la Universidad Medipol de Estambul (PARMER) y proporciona el seguimiento médico personalizado y el apoyo terapéutico más adecuados para cada paciente.

PUBLICACIONES

1-Yilmaz N, Yigit A, Akbostanci MC. Epilepsia inducida por clozapina. Revue Neurologique 2004, noviembre;160/11:1093.

2-Nesrin Helvacı Yılmaz, Nursel Aydın. Sıcak Su Epilepsili Bir Olgu. Türkiye Klinikleri Nöroloji Dergisi 2004/Cilt2/Sayı 2.

3-Nesrin Helvacı Yılmaz, Nursel Aydın. Refleks Epilepsiler. Türkiye Klinikleri Nöroloji Dergisi 2004/Cilt2/Sayı 2.

4-Mine Hayriye Sorgun, Bilge Koçer, Funda Kaplan, Nesrin Yılmaz, Nezih Yücemen, Canan Yücesan. Multipl Sklerozda Kraniyal Nöropati. Türk Norol Derg 2011;17:137-142.

5-Nesrin Helvacı Yılmaz, Gökçen Duymaz, Mehmet Akif Yaşar. Parkinson Hastalığı Olan Bir Olguda Maligno Sendrom. Türk Norol Derg 2012:18;123-125.

6-Yilmaz NH, Akbostanci MC, Oto A, Aykac O. Prevalencia del síndrome de piernas inquietas en Ankara, Turquía: un análisis de los criterios de diagnóstico y la concienciación. Acta Neurol Belg 2012 Oct 31. [Epub antes de impresión].

7-Yılmaz NH, Bingol AP. Sensibilidad y especificidad del Inventario de Dominancia Cerebral de la Universidad de Ankara en comparación con la prueba Wada. Acta Neurol Belg 2013 6 de junio [Epub antes de impresión].

8-Sema Demirci, Nesrin Helvacı Yılmaz, Efsun Şenocak, Fatih Han Bölükbaşı. Pons Kavernomu: Kranial Manyetik Rezonans Görüntüleme Bulguları. Turk Norol Derg 2012:19:72.

9-Nesrin Helvacı Yılmaz, Sinem Atik Güngör, Taflan Sahlepçi. Küçük hücreli akciğer kanseri tedavisinde cisplatin kullanımı sırasında gelişen akut iskemik inme: olgu sunumu. J. Kartal TR. Baskıdaki Makaleler: KEAH-26937.

CARTELERO:

-Serebral venöz tromboz ve bruselloz Birlikteliği; Olgu Sunumu (42. Ulusal Nöroloji Kongresi-Antalya 2006)

-Waldenström makroglobulinemisine eşlik eden epileptik nöbetler ve nonkonvülsif status epileptikus (42. Ulusal Nöroloji Kongresi-Antalya 2006)

-Prevalencia del síndrome de piernas inquietas en Ankara, Turquía (16. Uluslararası Parkinson ve Hareket Bozuklukları Kongresi-Dublin 2012).

-Konjenital Miyastenik Sendrom (29. Ulusal Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi- Antalya 2013).

-Beşinci haftada duyusal iletimleri normal olan bir enjeksiyon nöropatisi olgusu (29. Ulusal Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi- Antalya 2013).

-Olgu sunumu: Mononöritis mültipleks ve lepra (29. Ulusal Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi- Antalya 2013).

-İdyopatik Parkinson Hastalığı'nda hızlanmış unutma ve uyku kalitesi (10. Ulusal Parkinson ve Hareket Bozuklukları Kongresi-Antalya 2013).

-Hiperglisemiye bağlı hemikore ve bazal gangliyon hiperintensitesi: Olgu sunumu (10. Ulusal Parkinson ve Hareket Bozuklukları Kongresi-Antalya 2013).

Información personal

Nombre Apellido: Mustafa SEZER
Lugar de nacimiento - Año: Balıkesir - 1969
Título académico: Op. Dr.
Idioma extranjero: Inglés

Educación

Hospital Numune de Ankara 1998-2003
Facultad de Medicina de Osmangazi 1994
Experiencia laboral

Hospital Privado del Siglo 2000-...
Clínica de neurocirugía y neurocirugía del Hospital Numune de Ankara 1998-2003
Centro de salud Kocaeli Ulaşlı 1996-1998
Servicio de urgencias del hospital estatal de Siirt 1994-1996

EDUCACIÓN:

2014 UNIVERSIDAD ADNAN MENDERES FACULTAD DE MEDICINA, SALUD Y ENFERMEDADES INFANTILES, NEUROLOGÍA INFANTIL

2011 HOSPITAL DE EDUCACIÓN E INVESTIGACIÓN DE IZMIR, SALUD Y ENFERMEDADES INFANTILES

2011 Hospital de Educación e Investigación Izmir Tepecik, Salud y Enfermedades Infantiles

2004 UNIVERSIDAD DICLE, FACULTAD DE MEDICINA

EXPERIENCIA:

2018 Hospital Medipol de Estambul

2017 - 2018 Hospital de Educación e Investigación Kartal

2014 - 2016 Hospital Estatal de Denizli

2011 - 2014 Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad Aydin Adnan Menderes

2006 - 2011 Hospital de Educación e Investigación de Izmir Tepecik

2011Hospital de Educación e Investigación de Izmir

ANTECEDENTES EDUCATIVOS

Especialización Médica UNIVERSIDAD YÜZÜNCÜ YIL

FACULTAD DE MEDICINA/DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA/DEPARTAMENTO DE PEDIATRÍA

2 de febrero de 2009

Nombre de la tesis: Detección de hematuria y proteinuria en niños en edad escolar (2008) Supervisor: (ŞÜKRÜ ARSLAN)

Educación de pregrado UNIVERSIDAD DE SELÇUK

1997 FACULTAD DE MEDICINA MERAM / PRÁCTICA MÉDICA MERAM.

30 de junio de 2003

Deberes académicos

PROFESOR UNIVERSIDAD MEDIPOL DE ESTAMBUL / FACULTAD DE MEDICINA / DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS INTERNAS

2019

/ DEPARTAMENTO DE SALUD Y ENFERMEDADES PEDIÁTRICAS)

PROFESOR ASOCIADO UNIVERSIDAD MEDIPOL / FACULTAD DE MEDICINA / DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS INTERNAS

2014/-2019

/ DEPARTAMENTO DE SALUD Y ENFERMEDADES PEDIÁTRICAS)

PROFESOR ASOCIADO UNIVERSIDAD DE DÜZCE/FACULTAD DE MEDICINA

2014/-2014

MIEMBRO DE LA FACULTAD UNIVERSIDAD DE DUZCE/FACULTAD DE MEDICINA/DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA

2010/-2013

Tesis dirigidas
Especialización Médica
2022

CIENCIAS MÉDICAS/DEPARTAMENTO DE SALUD Y ENFERMEDADES PEDIÁTRICAS)

1. ATABAY CEM, (2022). Determinación de la frecuencia de hipertrofia adenoamigdalina y otitis serosa y su pronóstico quirúrgico en casos de rinitis alérgica pediátrica, Universidad Medipol de Estambul->Facultad de Medicina->Departamento de Salud y Enfermedades Pediátricas (Finalizado)

Cemalettin Güne, (2013). Investigación de los cambios en el metabolismo óseo en niños con diabetes mellitus tipo 1,

1. UNIVERSIDAD DE DUZCE/FACULTAD DE MEDICINA/DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS INTERNAS/

DEPARTAMENTO DE SALUD Y ENFERMEDADES INFANTILES/

Funciones administrativas:

Médico jefe UNIVERSIDAD MEDIPOL DE ESTAMBUL/CENTRO DE PRÁCTICAS E INVESTIGACIÓN SANITARIA

2021

Obras

Artículos publicados en revistas internacionales revisadas por pares:

• - CÖMERT MURAT, Akgun Cihangir, AKGÜN AY E SERAP, OKUR MESUT, GÜNDÜZ MEHMET, TEMEL HAYRETT N (2020). Características demográficas de los niños en edad escolar con disfunción miccional y función diagnóstica del ultrasonido per se. Asian Pacific Journal of Health Sciences, 6(1), 1-9.
• - OKUR MESUT, Erbey Fatih, Kaya Avni, Güven Ay e (2020). Van Gölü tiene entre 0 y 18 años grupos de sitomegalovirus, rubéola y toksoplazma seroprevalantes. Konuralp Tp Dergisi, 4(1), 13-16.

1. GÜNDÜZ MEHMET,OKAN MEL HA AKSOY, ENG L AHMET ZEK ,TEMEL HAYRETT N,CÖMERT MURAT,OKUR MESUT (2019). La relación de las proteínas argirófilas de las regiones organizadas nucleares y la dermatitis atópica en niños. Dermatología experimental, 28(11), 1309-1312.
2. OKUR MESUT,ERÖZ RECEP,Bekta Mehmet Selçuk,Gül en Süleyman,BAHADIR ANZEL,Türker Yasin,GÜNE CEMALETT N (2016). LA RELACIÓN ENTRE DEFECTOS CARDÍACOS CONGÉNITOS Y EL GEN e-NOS EN EL SÍNDROME DE DOWN. Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza), 27(3), 285-293.
3. Okan Meliha Aksoy, GÜNDÜZ MEHMET, OKUR MESUT, Akgun Cihangir, ES N KÜBRA (2016). ¿La dieta materna influye en los cólicos infantiles?. REVISTA DE MATERNO-FETAL & MEDICINA NEONATAL, 29(19)-3141., Doi: 10.3109/14767058.2015.1115011
4. Aksoy Okan Meliha,Gunduz Mehmet,OKUR MESUT,Akgun Cihangir,ES N KÜBRA (2015). ¿La dieta materna influye en los cólicos infantiles?. Revista de medicina neonatal materno-fetal, 29(19), 3139-3141.
5. Kaya Avni, OKUR MESUT, Sal Ertan, Peker Erdal, Köstü Murat, TUNCER O UZ, K r mi Ercan (2014). Comparación de los valores del oxímetro cerebral y del oxímetro de pulso en las primeras 72 horas en recién nacidos prematuros, asfícticos y sanos. West Indian Medical Journal
6. Uzun Hakan, Gözkaya Serçin, Ye ildal Nuray, OKUR MESUT, ARSLANO LU LKNUR, KOCABAY KENAN, enses Dursun Ali (2014). La prevalencia del bocio y el hipotiroidismo entre los niños en edad escolar 6 años después de la introducción de un programa obligatorio de yodación de sal en un área con deficiencia grave de yodo de la región occidental del Mar Negro de Turquía. Journal of Tropical Pediatrics, 60(4), 318-321.
7. Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, Kaya Ertu rul, Küçük Adem, Erba Mesut, Kutlucan Leyla, Sahan Leyla (2013). Sedoanalgesia en cirugía diaria pediátrica. Revista internacional de medicina clínica y experimental, 6(7), 576-82.
8. OKUR MESUT, Erbey Fatih, Yazicio lu Özlem, Çelik Ali, Tükenmez Bar, SÜNNETÇ O LU MAHMUT, Gassalo lu Mithat, Acar Mehmet Nuri (2013). Neumonía e insuficiencia respiratoria relacionadas con el virus de la influenza A H1N1. Revista India de Virología, 24(1), 85-89.
9. OKUR MESUT,ARSLAN ÜKRÜ,GÜVEN AHMET SAM,TEMEL HAYRETT N,Bekta Mehmet Selçuk,ÜSTYOL LOKMAN (2013). Determinación de las causas subyacentes en enfermedades renales asintomáticas en etapa temprana mediante prueba con tira reactiva. Medicinski glasnik: publicación oficial de la Asociación Médica del Cantón Zenica-Doboj, Bosnia y Herzegovina, 10 (1), 55-8.
10. ERÖZ RECEP,OKUR MESUT,Özkan Aybars,Berik Özgür,GÜNE CEMALETT N (2012). ¿La mayor expresión de NOR afecta las etapas de desarrollo de los bebés con síndrome de Down? Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza), 23(2), 249-53. )
11. OKUR MESUT, Özen Semiha Fatma, KOCABAY KENAN, Çam Kamil, Özkan Aybars, Uzun Hakan (2012). El efecto del volumen evacuado máximo sobre la respuesta a la terapia con desmopresina en niños con enuresis. Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi, 79(4), 255-8.
12. Uzun Hakan, Alagöz Demet, OKUR MESUT, Dikici Bünyamin, KOCABAY KENAN, enses Dursun Ali, Özkan Aybars, KAYA MURAT (2012). ¿Se correlacionan los signos y síntomas gastrointestinales y respiratorios con la gravedad del reflujo gastroesofágico? BMC Gastroenterología, 12(1) (

Artículos publicados en revistas internacionales revisadas por pares:

1. OKUR MESUT, Rüzgar Hacer, Erbey Fatih, Kaya Avni (2012). Evaluación de niños con enuresis nocturna monosintomática para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad. Revista internacional de psiquiatría en la práctica clínica, 16(3), 229-232.
2. OKUR MESUT, Erbey Fatih, Bekta Mehmet Selçuk, Kaya Avni, Do an Murat, Acar Mehmet Nuri, Uzun Hakan (2012). Evaluación clínica y de laboratorio retrospectiva de niños con brucelosis. Pediatría Internacional, 54(2), 215-218.

B Artículos publicados en revistas nacionales revisadas por pares:

1. Kaya Avni, Erbey Fatih, OKUR MESUT, Sal Ertan, ÜSTYOL LOKMAN, Bekta Mehmet Selçuk (2020). Van Yöresinde 0-18 Ya lar Aras ndaki ÇocuklardaHepatit B Virusu Seropozitifli i ve A lanma Durumu. Çocuk Enfeksiyon Dergisi, 5(4), 132-135.

Nota técnica, presentación de caso, nota de investigación, etc.

1. Vaka Takdimi, Do an Murat,Bekta Mehmet Selçuk,OKUR MESUT,DO AN EK BE ZEHRA,CESUR YA AR,ÇAKSEN HÜSEY N,ÇA AN EREN (2020). Glutarik Asidüri Consejo 2. Arama Sonuçlar Web sonuçlar Türkiye Çocuk Hastal klar Dergisi, 6(3), 171-175.
2. Vaka Takdimi, Kaya Avni,OKUR MESUT,AKBAYRAM S NAN,AVCU SERHAT,AÇIKGÖZ MEHMET,Do an Murat,AKIL MUHAMMET (2020). Síndrome de dificultad respiratoria aguda relacionado con el casi ahorcamiento: reporte de un caso. Archivos turcos de pediatría, 47(4), 302-304.
3. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, KÜÇÜK ADEM, ÖZKAN AYBARS, KAYA MURAT, TA KIN AL KEMAL (2020). Cuerpo extraño rectal retenido por estimulación autosexual: el caso de un niño de 12 años. Diario(Yay n No: 6374953)
4. Vaka Takdimi, OKUR MESUT,Bekta Mehmet Selçuk,TEMEL HAYRETT N,ÇAKSEN HÜSEY N,AÇIKGÖZ MEHMET,SAL ERTAN (2020). Deficiencia de biotidinasa acompañada de desmielinización difusa y atrofia cerebral. Revista Europea de Medicina General, 9(3), 197-200.
5. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, GÜNE CEMALETT N, Özkan Aybars, KAYA MURAT, OKTAY MURAT (2020). Tekrarlayan akci er enfeksiyonu nedeniyle ba vuran bir bronkojenik kist olgusu. Abant Tp Dergisi, 2, 43-45.
6. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, KÜÇÜK ADEM, SARI LYAS (2020). Apéndice necrótico en la hernia de Amyand: reporte de un caso. Revista Internacional de Medicina Clínica, 4, 1-3.
7. Vaka Takdimi, GÜN EMRAH,AYAZ NUSRET,UZUN HAKAN,OKUR MESUT,GÖNEN BAK,GÜNE CEMALETT N,SOYSAL ZEYNEB,KOCABAY KENAN (2020). Nefrolitiazisin E lik Etti i Nadir Bir Hastane Enfeksiyonu EtkeniSphingomonas Paucimobilis. Cocuk Enfeksiyon Dergisi, 8(3), 125-127.
8. Editöre Mektup, Özkan Aybars,KATRANCI AL OSMAN,OKUR MESUT,KAYA MURAT,KÜÇÜK ADEM (2020). Jel yak t na ba l derin yüz yan geli en bir çocuk olgu. Turk Pediatri Arsivi, 48(4), 350-352.
9. Vaka Takdimi, Akgun Cihangir, Kaya Avni, AKBAYRAM S NAN, TUNCER O UZ, OKUR MESUT, ARSLAN ÜKRÜ, ÖZEN SÜLEYMAN (2020). Lökositoklastik Vaskulit y Membrano-proliferatif Glomerulonefrit

Birlikteli i: un estudio de caso Konuralp Tip Dergisi, 5(3), 58-61.

1. Vaka Takdimi, ÖZKAN AYBARS, OKUR MESUT, KAYA MURAT, KÜÇÜK ADEM, UZUN HAKAN (2020). Apandisiti taklit eden lenfoma intestinal no Hodgkin. Ça da Tp Dergisi, 4(2), 100-110.
2. Vaka Takdimi, Kaya Avni,AKIL MUHAMMET,TEMEL HAYRETT N,OKUR MESUT,Do an Murat,PEKER ERDAL,ÜNER ABDURRAHMAN,BLC SAL M (2020). Akut Bat n Klini i ile Seyreden Brusella: ki Olgu Sunumu. Van Tp Dergisi, 20(2), 81-83.
3. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, KAYA MURAT, OKUR MESUT, KOCABAY GÖNENÇ, KOCABAY KENAN (2020). Ventrikülo-Peritoneal ant Sonrasi Masif Asiti Taklit Eden DevAbdominal Psödokist. DÜZCE TIP DERG S, 15(2), 52-54.
4. Vaka Takdimi, Kaya Avni,OKUR MESUT,ÜSTYOL LOKMAN,TEMEL HAYRETT N,ÇAKSEN HÜSEY N (2020). Intoxicación aguda por cianuro después de comer huesos de albaricoque: reporte de un caso. Archivos turcos de pediatría, 47(2), 141-142.
5. Editöre Mektup, Erbey Fatih, Rüzgar Hacer, OKUR MESUT (2020). Risperidona ba l lökopeni ve nötropeni geli en 7 ya nda bir olgu. Anadolu Psikiyatri Dergisi, 12(3), 244-244.
6. Vaka Takdimi, Soysal Zeyneb,OKUR MESUT,ERÖZ RECEP,Gün Emrah,KOCABAY KENAN,Be ir Fahri Halit (2015). LEUCOENCEFALOPATÍA MEGALENCEFÁLICA CON QUISTES SUBCORTICALES CON MUTACIÓN HOMOCIGÓTICA (C.448DELC, P.LEU150 SER FSX11) EN EL EXÓN 6 DEL GEN MLC1. Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza), 26(2), 233-6.

Nota técnica, presentación de caso, nota de investigación, etc.

1. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, Bozkurter Çil Asudan Tu çe, KAYA MURAT, Etçio lu nci, OKUR MESUT (2015). Hernia de Bochdalek de presentación tardía con perforación gástrica. Atención de emergencia pediátrica, 31(1), 47-49.
2. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, Büyükkaya Ramazan, Katranc Ali Osman, Küçük Adem (2013). Una técnica sencilla para retirar el catéter anudado en la vejiga: intervención cistoscópica suprapúbica percutánea. Revista internacional de medicina clínica y experimental, 6(7), 603-5.
3. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, Küçük Adem (2013). Un caso de quiste broncogénico que imita la aspiración de un cuerpo extraño. Atención de emergencia pediátrica, 29(7), 833-835.
4. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, ERÖZ RECEP, Mundlos Stefan, enses Dursun Ali, ÜLGEN TEMEL ESRA, el más pequeño Zeynep Bengül, ÖZÇEL K DERYA (2012). Síndrome EEC con una mutación de novo (c.953g gt a) en el exón 7 del gen P63: reporte de un caso. Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza), 23(4), 483-5.
5. Vaka Takdimi, Uslu Mustafa, OKUR MESUT, Gönen bak (2012). Osteomielitis de bajo grado del quinto metatarsiano con posible enfermedad de Freiberg concomitante de la cabeza del metatarsiano. The Journal of Foot and Ankle Surgery, 51(6), 798-800.
6. Vaka Takdimi, Turan Hakan, OKUR MESUT, Kaya Ertu rul, Gün Emrah, Alia ao lu Cihangir (2012). Dermatitis alérgica de contacto a parafenilendiamina en un tatuaje: reporte de un caso. Toxicología cutánea y ocular, 32(2), 185-187.
7. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, Turan Hakan, Özkan Aybars, Güne Cemalettin, KOCABAY KENAN (2012). Una causa extremadamente rara de hematomas en niños: el síndrome de sensibilización de los autoeritrocitos. Revista Turca de Hematología, 29(2), 201-203.
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Experiencia no académica

2009-2010 Médico Especialista HOSPITAL DE GINECOLOGÍA Y PEDIÁTRICO DE VAN (Estado)