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Dr. Supaporn Sompanwang, MD

Pediatra general

Tiene capacitación especial en la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades y lesiones en niños . Los pediatras también ayudan a manejar otros problemas que afectan a los niños, como trastornos del desarrollo y problemas conductuales, emocionales y sociales.

Graduado (MD de)

Doctor en Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Naresuan

Certificados

Certificado de Pediatría, Hospital Buddhachinaraj Phitsanulok

Certificado de Medicina Familiar, Hospital Buddhachinaraj Phitsanulok

Puestos actuales

Pediatra en Hospital Intrarat

EDUCACIÓN:

2014 UNIVERSIDAD ADNAN MENDERES FACULTAD DE MEDICINA, SALUD Y ENFERMEDADES INFANTILES, NEUROLOGÍA INFANTIL

2011 HOSPITAL DE EDUCACIÓN E INVESTIGACIÓN DE IZMIR, SALUD Y ENFERMEDADES INFANTILES

2011 Hospital de Educación e Investigación Izmir Tepecik, Salud y Enfermedades Infantiles

2004 UNIVERSIDAD DICLE, FACULTAD DE MEDICINA

EXPERIENCIA:

2018 Hospital Medipol de Estambul

2017 - 2018 Hospital de Educación e Investigación Kartal

2014 - 2016 Hospital Estatal de Denizli

2011 - 2014 Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad Aydin Adnan Menderes

2006 - 2011 Hospital de Educación e Investigación de Izmir Tepecik

2011Hospital de Educación e Investigación de Izmir

ANTECEDENTES EDUCATIVOS

Especialización Médica UNIVERSIDAD YÜZÜNCÜ YIL

FACULTAD DE MEDICINA/DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA/DEPARTAMENTO DE PEDIATRÍA

2 de febrero de 2009

Nombre de la tesis: Detección de hematuria y proteinuria en niños en edad escolar (2008) Supervisor: (ŞÜKRÜ ARSLAN)

Educación de pregrado UNIVERSIDAD DE SELÇUK

1997 FACULTAD DE MEDICINA MERAM / PRÁCTICA MÉDICA MERAM.

30 de junio de 2003

Deberes académicos

PROFESOR UNIVERSIDAD MEDIPOL DE ESTAMBUL / FACULTAD DE MEDICINA / DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS INTERNAS

2019

/ DEPARTAMENTO DE SALUD Y ENFERMEDADES PEDIÁTRICAS)

PROFESOR ASOCIADO UNIVERSIDAD MEDIPOL / FACULTAD DE MEDICINA / DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS INTERNAS

2014/-2019

/ DEPARTAMENTO DE SALUD Y ENFERMEDADES PEDIÁTRICAS)

PROFESOR ASOCIADO UNIVERSIDAD DE DÜZCE/FACULTAD DE MEDICINA

2014/-2014

MIEMBRO DE LA FACULTAD UNIVERSIDAD DE DUZCE/FACULTAD DE MEDICINA/DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA

2010/-2013

Tesis dirigidas
Especialización Médica
2022

CIENCIAS MÉDICAS/DEPARTAMENTO DE SALUD Y ENFERMEDADES PEDIÁTRICAS)

1. ATABAY CEM, (2022). Determinación de la frecuencia de hipertrofia adenoamigdalina y otitis serosa y su pronóstico quirúrgico en casos de rinitis alérgica pediátrica, Universidad Medipol de Estambul->Facultad de Medicina->Departamento de Salud y Enfermedades Pediátricas (Finalizado)

Cemalettin Güne, (2013). Investigación de los cambios en el metabolismo óseo en niños con diabetes mellitus tipo 1,

1. UNIVERSIDAD DE DUZCE/FACULTAD DE MEDICINA/DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MÉDICAS INTERNAS/

DEPARTAMENTO DE SALUD Y ENFERMEDADES INFANTILES/

Funciones administrativas:

Médico jefe UNIVERSIDAD MEDIPOL DE ESTAMBUL/CENTRO DE PRÁCTICAS E INVESTIGACIÓN SANITARIA

2021

Obras

Artículos publicados en revistas internacionales revisadas por pares:

• - CÖMERT MURAT, Akgun Cihangir, AKGÜN AY E SERAP, OKUR MESUT, GÜNDÜZ MEHMET, TEMEL HAYRETT N (2020). Características demográficas de los niños en edad escolar con disfunción miccional y función diagnóstica del ultrasonido per se. Asian Pacific Journal of Health Sciences, 6(1), 1-9.
• - OKUR MESUT, Erbey Fatih, Kaya Avni, Güven Ay e (2020). Van Gölü tiene entre 0 y 18 años grupos de sitomegalovirus, rubéola y toksoplazma seroprevalantes. Konuralp Tp Dergisi, 4(1), 13-16.

1. GÜNDÜZ MEHMET,OKAN MEL HA AKSOY, ENG L AHMET ZEK ,TEMEL HAYRETT N,CÖMERT MURAT,OKUR MESUT (2019). La relación de las proteínas argirófilas de las regiones organizadas nucleares y la dermatitis atópica en niños. Dermatología experimental, 28(11), 1309-1312.
2. OKUR MESUT,ERÖZ RECEP,Bekta Mehmet Selçuk,Gül en Süleyman,BAHADIR ANZEL,Türker Yasin,GÜNE CEMALETT N (2016). LA RELACIÓN ENTRE DEFECTOS CARDÍACOS CONGÉNITOS Y EL GEN e-NOS EN EL SÍNDROME DE DOWN. Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza), 27(3), 285-293.
3. Okan Meliha Aksoy, GÜNDÜZ MEHMET, OKUR MESUT, Akgun Cihangir, ES N KÜBRA (2016). ¿La dieta materna influye en los cólicos infantiles?. REVISTA DE MATERNO-FETAL & MEDICINA NEONATAL, 29(19)-3141., Doi: 10.3109/14767058.2015.1115011
4. Aksoy Okan Meliha,Gunduz Mehmet,OKUR MESUT,Akgun Cihangir,ES N KÜBRA (2015). ¿La dieta materna influye en los cólicos infantiles?. Revista de medicina neonatal materno-fetal, 29(19), 3139-3141.
5. Kaya Avni, OKUR MESUT, Sal Ertan, Peker Erdal, Köstü Murat, TUNCER O UZ, K r mi Ercan (2014). Comparación de los valores del oxímetro cerebral y del oxímetro de pulso en las primeras 72 horas en recién nacidos prematuros, asfícticos y sanos. West Indian Medical Journal
6. Uzun Hakan, Gözkaya Serçin, Ye ildal Nuray, OKUR MESUT, ARSLANO LU LKNUR, KOCABAY KENAN, enses Dursun Ali (2014). La prevalencia del bocio y el hipotiroidismo entre los niños en edad escolar 6 años después de la introducción de un programa obligatorio de yodación de sal en un área con deficiencia grave de yodo de la región occidental del Mar Negro de Turquía. Journal of Tropical Pediatrics, 60(4), 318-321.
7. Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, Kaya Ertu rul, Küçük Adem, Erba Mesut, Kutlucan Leyla, Sahan Leyla (2013). Sedoanalgesia en cirugía diaria pediátrica. Revista internacional de medicina clínica y experimental, 6(7), 576-82.
8. OKUR MESUT, Erbey Fatih, Yazicio lu Özlem, Çelik Ali, Tükenmez Bar, SÜNNETÇ O LU MAHMUT, Gassalo lu Mithat, Acar Mehmet Nuri (2013). Neumonía e insuficiencia respiratoria relacionadas con el virus de la influenza A H1N1. Revista India de Virología, 24(1), 85-89.
9. OKUR MESUT,ARSLAN ÜKRÜ,GÜVEN AHMET SAM,TEMEL HAYRETT N,Bekta Mehmet Selçuk,ÜSTYOL LOKMAN (2013). Determinación de las causas subyacentes en enfermedades renales asintomáticas en etapa temprana mediante prueba con tira reactiva. Medicinski glasnik: publicación oficial de la Asociación Médica del Cantón Zenica-Doboj, Bosnia y Herzegovina, 10 (1), 55-8.
10. ERÖZ RECEP,OKUR MESUT,Özkan Aybars,Berik Özgür,GÜNE CEMALETT N (2012). ¿La mayor expresión de NOR afecta las etapas de desarrollo de los bebés con síndrome de Down? Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza), 23(2), 249-53. )
11. OKUR MESUT, Özen Semiha Fatma, KOCABAY KENAN, Çam Kamil, Özkan Aybars, Uzun Hakan (2012). El efecto del volumen evacuado máximo sobre la respuesta a la terapia con desmopresina en niños con enuresis. Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi, 79(4), 255-8.
12. Uzun Hakan, Alagöz Demet, OKUR MESUT, Dikici Bünyamin, KOCABAY KENAN, enses Dursun Ali, Özkan Aybars, KAYA MURAT (2012). ¿Se correlacionan los signos y síntomas gastrointestinales y respiratorios con la gravedad del reflujo gastroesofágico? BMC Gastroenterología, 12(1) (

Artículos publicados en revistas internacionales revisadas por pares:

1. OKUR MESUT, Rüzgar Hacer, Erbey Fatih, Kaya Avni (2012). Evaluación de niños con enuresis nocturna monosintomática para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad. Revista internacional de psiquiatría en la práctica clínica, 16(3), 229-232.
2. OKUR MESUT, Erbey Fatih, Bekta Mehmet Selçuk, Kaya Avni, Do an Murat, Acar Mehmet Nuri, Uzun Hakan (2012). Evaluación clínica y de laboratorio retrospectiva de niños con brucelosis. Pediatría Internacional, 54(2), 215-218.

B Artículos publicados en revistas nacionales revisadas por pares:

1. Kaya Avni, Erbey Fatih, OKUR MESUT, Sal Ertan, ÜSTYOL LOKMAN, Bekta Mehmet Selçuk (2020). Van Yöresinde 0-18 Ya lar Aras ndaki ÇocuklardaHepatit B Virusu Seropozitifli i ve A lanma Durumu. Çocuk Enfeksiyon Dergisi, 5(4), 132-135.

Nota técnica, presentación de caso, nota de investigación, etc.

1. Vaka Takdimi, Do an Murat,Bekta Mehmet Selçuk,OKUR MESUT,DO AN EK BE ZEHRA,CESUR YA AR,ÇAKSEN HÜSEY N,ÇA AN EREN (2020). Glutarik Asidüri Consejo 2. Arama Sonuçlar Web sonuçlar Türkiye Çocuk Hastal klar Dergisi, 6(3), 171-175.
2. Vaka Takdimi, Kaya Avni,OKUR MESUT,AKBAYRAM S NAN,AVCU SERHAT,AÇIKGÖZ MEHMET,Do an Murat,AKIL MUHAMMET (2020). Síndrome de dificultad respiratoria aguda relacionado con el casi ahorcamiento: reporte de un caso. Archivos turcos de pediatría, 47(4), 302-304.
3. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, KÜÇÜK ADEM, ÖZKAN AYBARS, KAYA MURAT, TA KIN AL KEMAL (2020). Cuerpo extraño rectal retenido por estimulación autosexual: el caso de un niño de 12 años. Diario(Yay n No: 6374953)
4. Vaka Takdimi, OKUR MESUT,Bekta Mehmet Selçuk,TEMEL HAYRETT N,ÇAKSEN HÜSEY N,AÇIKGÖZ MEHMET,SAL ERTAN (2020). Deficiencia de biotidinasa acompañada de desmielinización difusa y atrofia cerebral. Revista Europea de Medicina General, 9(3), 197-200.
5. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, GÜNE CEMALETT N, Özkan Aybars, KAYA MURAT, OKTAY MURAT (2020). Tekrarlayan akci er enfeksiyonu nedeniyle ba vuran bir bronkojenik kist olgusu. Abant Tp Dergisi, 2, 43-45.
6. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, KÜÇÜK ADEM, SARI LYAS (2020). Apéndice necrótico en la hernia de Amyand: reporte de un caso. Revista Internacional de Medicina Clínica, 4, 1-3.
7. Vaka Takdimi, GÜN EMRAH,AYAZ NUSRET,UZUN HAKAN,OKUR MESUT,GÖNEN BAK,GÜNE CEMALETT N,SOYSAL ZEYNEB,KOCABAY KENAN (2020). Nefrolitiazisin E lik Etti i Nadir Bir Hastane Enfeksiyonu EtkeniSphingomonas Paucimobilis. Cocuk Enfeksiyon Dergisi, 8(3), 125-127.
8. Editöre Mektup, Özkan Aybars,KATRANCI AL OSMAN,OKUR MESUT,KAYA MURAT,KÜÇÜK ADEM (2020). Jel yak t na ba l derin yüz yan geli en bir çocuk olgu. Turk Pediatri Arsivi, 48(4), 350-352.
9. Vaka Takdimi, Akgun Cihangir, Kaya Avni, AKBAYRAM S NAN, TUNCER O UZ, OKUR MESUT, ARSLAN ÜKRÜ, ÖZEN SÜLEYMAN (2020). Lökositoklastik Vaskulit y Membrano-proliferatif Glomerulonefrit

Birlikteli i: un estudio de caso Konuralp Tip Dergisi, 5(3), 58-61.

1. Vaka Takdimi, ÖZKAN AYBARS, OKUR MESUT, KAYA MURAT, KÜÇÜK ADEM, UZUN HAKAN (2020). Apandisiti taklit eden lenfoma intestinal no Hodgkin. Ça da Tp Dergisi, 4(2), 100-110.
2. Vaka Takdimi, Kaya Avni,AKIL MUHAMMET,TEMEL HAYRETT N,OKUR MESUT,Do an Murat,PEKER ERDAL,ÜNER ABDURRAHMAN,BLC SAL M (2020). Akut Bat n Klini i ile Seyreden Brusella: ki Olgu Sunumu. Van Tp Dergisi, 20(2), 81-83.
3. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, KAYA MURAT, OKUR MESUT, KOCABAY GÖNENÇ, KOCABAY KENAN (2020). Ventrikülo-Peritoneal ant Sonrasi Masif Asiti Taklit Eden DevAbdominal Psödokist. DÜZCE TIP DERG S, 15(2), 52-54.
4. Vaka Takdimi, Kaya Avni,OKUR MESUT,ÜSTYOL LOKMAN,TEMEL HAYRETT N,ÇAKSEN HÜSEY N (2020). Intoxicación aguda por cianuro después de comer huesos de albaricoque: reporte de un caso. Archivos turcos de pediatría, 47(2), 141-142.
5. Editöre Mektup, Erbey Fatih, Rüzgar Hacer, OKUR MESUT (2020). Risperidona ba l lökopeni ve nötropeni geli en 7 ya nda bir olgu. Anadolu Psikiyatri Dergisi, 12(3), 244-244.
6. Vaka Takdimi, Soysal Zeyneb,OKUR MESUT,ERÖZ RECEP,Gün Emrah,KOCABAY KENAN,Be ir Fahri Halit (2015). LEUCOENCEFALOPATÍA MEGALENCEFÁLICA CON QUISTES SUBCORTICALES CON MUTACIÓN HOMOCIGÓTICA (C.448DELC, P.LEU150 SER FSX11) EN EL EXÓN 6 DEL GEN MLC1. Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza), 26(2), 233-6.

Nota técnica, presentación de caso, nota de investigación, etc.

1. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, Bozkurter Çil Asudan Tu çe, KAYA MURAT, Etçio lu nci, OKUR MESUT (2015). Hernia de Bochdalek de presentación tardía con perforación gástrica. Atención de emergencia pediátrica, 31(1), 47-49.
2. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, Büyükkaya Ramazan, Katranc Ali Osman, Küçük Adem (2013). Una técnica sencilla para retirar el catéter anudado en la vejiga: intervención cistoscópica suprapúbica percutánea. Revista internacional de medicina clínica y experimental, 6(7), 603-5.
3. Vaka Takdimi, Özkan Aybars, OKUR MESUT, KAYA MURAT, Küçük Adem (2013). Un caso de quiste broncogénico que imita la aspiración de un cuerpo extraño. Atención de emergencia pediátrica, 29(7), 833-835.
4. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, ERÖZ RECEP, Mundlos Stefan, enses Dursun Ali, ÜLGEN TEMEL ESRA, el más pequeño Zeynep Bengül, ÖZÇEL K DERYA (2012). Síndrome EEC con una mutación de novo (c.953g gt a) en el exón 7 del gen P63: reporte de un caso. Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza), 23(4), 483-5.
5. Vaka Takdimi, Uslu Mustafa, OKUR MESUT, Gönen bak (2012). Osteomielitis de bajo grado del quinto metatarsiano con posible enfermedad de Freiberg concomitante de la cabeza del metatarsiano. The Journal of Foot and Ankle Surgery, 51(6), 798-800.
6. Vaka Takdimi, Turan Hakan, OKUR MESUT, Kaya Ertu rul, Gün Emrah, Alia ao lu Cihangir (2012). Dermatitis alérgica de contacto a parafenilendiamina en un tatuaje: reporte de un caso. Toxicología cutánea y ocular, 32(2), 185-187.
7. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, Turan Hakan, Özkan Aybars, Güne Cemalettin, KOCABAY KENAN (2012). Una causa extremadamente rara de hematomas en niños: el síndrome de sensibilización de los autoeritrocitos. Revista Turca de Hematología, 29(2), 201-203.
8. Vaka Takdimi, Öz ahin Mustafa, Uslu Mustafa, nanmaz Erkan, OKUR MESUT (2012). Escápula no descendida congénita bilateral (deformidad de Sprengel). Revista Estadounidense de Rehabilitación de Medicina Física, 91 (4), 374
9. Editöre Mektup, Kaya Avni,Ta k n Gökmen Alpaslan,OKUR MESUT,Bekta Mehmet Selçuk,ÇAKSEN HÜSEY N (2012). Masturbación infantil en gemelos monocigóticos. La Revista de Medicina Sexual, 9(1), 331-332.
10. Editöre Mektup, Kaya Avni,OKUR MESUT (2012). Picadura de abeja en la madre y erupción urticaria en su bebé. Pediatría india, 49 (6), 499
11. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, Erbey Fatih, Bulut Gülay (2011). Tumor filoides en una joven de 16 años. Hematología y oncología pediátrica, 28(5), 444-446.
12. Vaka Takdimi, OKUR MESUT, Özkan Aybars, GÜNE CEMALETT N, KAYA MURAT, KOCABAY KENAN (2011). Caso de trombocitopenia aislada por deficiencia de cobalamina. Revista internacional de hematología, 94(5), 488-90.,
13. Vaka Takdimi, Kaya Avni, Aç kgöz Mehmet, ÜSTYOL LOKMAN, Avcu Serhat, Sal Ertan, OKUR MESUT, ÇAKSEN HÜSEY N (2010). Un caso de encefalomielitis aguda diseminada que imita la leucodistrofia. La revista médica Kurume,
14. Vaka Takdimi, Y lmaz Cahide,OKUR MESUT,Geylani Hadi,ÇAKSEN HÜSEY N,TUNCER O UZ,ATA BÜLENT (2010). Intoxicación crónica por mercurio: Informe de dos hermanos. Revista India de Medicina Ocupacional y Ambiental, 14(1), 17
15. Vaka Takdimi, ÇAKSEN HÜSEY N, Bartsch Oliver, OKUR MESUT, TEMEL HAYRETT N, Aç kgöz Mehmet, Y lmaz Cahide (2009). Síndrome de Rubinstein-Taybi y mutación CREBBP c.201 202delTA: un caso que se presenta con varicela meningoencefalitis. Asesoramiento genético (Ginebra, Suiza),

Experiencia no académica

2009-2010 Médico Especialista HOSPITAL DE GINECOLOGÍA Y PEDIÁTRICO DE VAN (Estado)

Dr. Panyapan Tiraprasidporn, MD

Pediatra general

Capacitación especial para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades y lesiones en niños . Los pediatras también ayudan a manejar otros problemas que afectan a los niños, como trastornos del desarrollo y problemas conductuales, emocionales y sociales.

Graduado (MD de)

Doctor en Medicina, Facultad de Medicina, Hospital Siriraj, Universidad Mahidol

Certificados

Certificado de Pediatría, Facultad de Medicina, Hospital Siriraj, Universidad Mahidol

Puestos actuales

Pediatra general en el Hospital Intrarat

Educación

2019

Facultad de Medicina de Estambul, Electroneurofisiología

2005

Facultad de Medicina Cerrahpasa, Neurología de la Universidad de Estambul

1998

Facultad de Medicina de la Universidad de Estambul Cerrahpasa

Experiencia

2017 - 2019

Hospital privado Adaptip Kurtkoy

2016

TND – Premios a las actas del año de Schering-Plough

2015 - 2017

Hospital privado Gaziosmanpaşa de la Universidad Yeni Yüzyıl de Estambul

2015 - 2015

Hospital de formación e investigación Şişli Hamidiye Etfal

2005 - 2014

Hospital privado Avicenna Hope

2015 – 2019 Facultad de Medicina Cerrahpasa de la Universidad de Estambul

2019 – Hospital Universitario Medipol Pendik

Publicaciones

1- Yüz Ağrılarında Trigémino SEP Uygulaması ; Yüksek Lisans Tezi

2- Glial Tümörlerde P53, PTEN y EGRF Pozitifliğinin İmmunohistokimyasal; Uzmanlik Tezi

3- Dos hermanos con homocistinuria que presentan distonía y parkinsonismo.

4- Falta de asociación entre los polimorfismos del gen IL-1ß/? y la epilepsia del lóbulo temporal con esclerosis hipocampal

5- Trastornos psicógenos del movimiento en dos niños

6- Temporal Lob Epilepsi ve Hippokampal Sklerozlu Hastalarda İnterlökin 1-ß ve İnterlökin 1-? Gen Polimorfizminin Analizi

7- Hippokampal Skleroza Bağlı Mesial Temporal Lob Epilepsisi İle İnterlökin 1-ß e İnterlökin 1-? General Polimorfizmi İlişkisinin Araştırılması

Experiencia

2019 - 2022

Universidad de Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Hospital de la Ciudad de Ankara, Clínica de Cardiología, Ankara

2017 - 2019

Universidad de Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Turquía, Hospital de Formación e Investigación de Especialización Superior, Clínica de Cardiología, Ankara,

2012 - 2017

Hospital de Investigación y Formación de Especialización Superior de Turquía, Clínica de Cardiología, Ankara,

2012 - 2017

Universidad TR Karabük, Facultad de Medicina, Departamento de Cardiología

2006 - 2006

Hospital de Investigación y Formación de Especialización Superior de Turquía, Clínica de Cardiología, Ankara,

2001 - 2006

Hospital de Formación e Investigación de Especialización Superior de Turquía, Clínica de Cardiología, Ankara,

1996 - 2001

Hospital de Investigación y Formación de Especialización Superior de Turquía, Clínica de Cardiología, Ankara,

Educación

2017 Universidad de Karabük, Facultad de Medicina, Departamento de Cardiología

2006 Hospital de Formación e Investigación de Especialización Superior de Turquía, Clínica de Cardiología

2001 Hospital de Investigación y Formación de Especialización Superior de Turquía, Ankara, Cardiología

1996 Universidad de Ankara, Facultad de Medicina

Experiencia

2018 - 2022

Universidad de Ciencias de la Salud - Hospital de Formación e Investigación Şişli Hamidiye Etfal

2016 - 2018

Clínica de Cardiología del Hospital Diyarbakır Memorial Dicle

2010 - 2010

Facultad de Medicina de la Universidad de Dicle, Departamento de Cardiología

2010 - 2016

Hospital Privado Veni Vidi, Supervisor de la Clínica de Cardiología

2006 - 2010

Facultad de Medicina de la Universidad de Dicle, Departamento de Cardiología

2005 - 2006

Hospital estatal de Urfa

1999 - 2005

Hospital de Investigación y Formación de Alta Especialización de Turquía

1998 - 1999

Centro de Salud Duruca

Educación

2018

Universidad de Ciencias de la Salud, Cardiología

2010

Universidad de Dicle, Departamento de Cardiología

2005

Cardiología Turquía Hospital de Formación e Investigación de Alta Especialización, Especialización Médica

1998

Facultad de Medicina de la Universidad Ege

Experiencia

2019 - 2022 Universidad Medipol

Hospital privado Nisa 2010

2008 - 2010 Hospital estatal de Kaman

Educación

2008

Facultad de Medicina, Obstetricia y Ginecología Cerrahpaşa de la Universidad de Estambul

2002

Universidad de Estambul, Facultad de Medicina de Estambul

La Dra. Gulsen Kose es una neuróloga pediátrica reconocida con más de 40 años de experiencia. Jugó un papel clave en el desarrollo de la neurología pediátrica en Turquía. En 1993, ayudó a fundar el Departamento de Neurología Pediátrica en el Hospital de Salud Pediátrica y Oncología Hematológica de Ankara. Su trabajo estableció nuevos estándares en la atención al paciente.

La Dra. Kose se especializa en enfermedades neurodegenerativas, neurometabólicas y neurológicas raras adquiridas. Tiene experiencia en encefalitis autoinmune y SSPE, y es reconocida por su trabajo en epilepsia, convulsiones febriles y parálisis cerebral. Su atención ha mejorado la vida de miles de niños.

La Dra. Kose es miembro fundadora de la Sociedad Turca de Neurología Pediátrica del Desarrollo y participa activamente en cinco importantes sociedades internacionales de neurología pediátrica. Como jefa de clínica y profesora asociada, ha influido en los protocolos clínicos y la formación de especialistas en todo el país.

Educación

Doctor en Medicina: Facultad de Medicina Cerrahpaşa de la Universidad de Estambul (1987-1993)
Especialista en Neurología: Facultad de Medicina de la Universidad de Osmangazi (1997-2001)
Becario de investigación sobre accidentes cerebrovasculares: Universidad de Calgary, Canadá (2008-2009)
Profesor adjunto: Facultad de Medicina de la Universidad de Trakya (2001-2006)
Profesor asociado: Facultad de Medicina de la Universidad de Trakya (2006-2010), Facultad de Medicina de Bezmialem (2010-2012)
Profesor: Facultad de Medicina de Bezmialem (2012-2017), Hospital Memorial Hizmet (2017-2019, 2021-2023)
Neurólogo intervencionista: Hospital Universitario Rey Hamad, Baréin (2019-2021)
Neurólogo consultor: Complejo médico Salmaniya, Bahréin (2023-2024)

Entre 2008 y 2009 trabajé como becario de accidentes cerebrovasculares en el Programa de Accidentes Cerebrovasculares de la Universidad de Calgary durante 1 año.
Durante mi estancia en la Universidad Bezmialem Vakıf, recibí formación en neurología intervencionista del Prof. Dr. Ömer Göktekin.
2019-2021 Trabajé como neurólogo intervencionista en la Universidad del Golfo Árabe y el Hospital Universitario Rey Hamad en Bahréin.
Trabajé como neurólogo consultor en el Complejo Médico Salmaniya en Bahréin entre 2023 y 2024.

Educación

Pregrado: Facultad de Medicina, Facultad de Medicina Cerrahpaşa de la Universidad de Estambul, 2000-2006
Maestría/Especialización médica: Pediatría, Hospital de Formación e Investigación Şişli Etfal, 2007-2012
Doctorado/Subespecialización en Medicina: Neurología Infantil, Universidad Medipol, 2014-2017

Experiencia

Asistente de investigación de especialización médica: Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina de Çapa de la Universidad de Estambul, 2006-2007
Médico especialista/obligación de servicio estatal: Pediatría, Hospital estatal de Sanliurfa Suruc, 2012-2014
Especialista en subespecialidad/obligación de servicio público: neurología pediátrica, Hospital de Formación e Investigación Gaziosmanpaşa de Estambul, 2017-2020
Médico especialista en subespecialidad/doctor. Miembro del cuerpo docente: Neurología infantil, Hospital Universitario Istinye, 2020-2024

Membresías científicas

Asociación Médica Turca
Asociación de Neurología Infantil de Turquía

Intereses médicos

• Epilepsia
• Remesa ardiente
• Tratamiento de la epilepsia resistente
• Trastornos del sueño
• Parálisis cerebral
• Monitoreo riesgoso del bebé
• Retraso del habla
• Retraso al caminar
• Autismo
• Dolor de cabeza
• Migraña
• Retraso del desarrollo neurológico

Enfermedades orgánicas y funcionales del sistema nervioso.

Accidentes cerebrovasculares (derrames cerebrales)

Dolores de cabeza (migraña, cefalea tensional, cefalea en racimos, etc.)

Mareos (vértigo, vértigo)

Ataques de pánico, enfermedades degenerativas del sistema nervioso, neurosis.

Neuropatía del nervio facial (parálisis)

neuralgia del trigémino

Complicaciones neurológicas de las hernias discales (mielopatía, radiculopatía, debilidad y entumecimiento de brazos y piernas)

Esclerosis múltiple. Enfermedades degenerativas y mielinizantes del sistema nervioso.

Enfermedad y síndrome de Parkinson

ESPECIALIDAD:

Neurólogo

EDUCACIÓN:

Universidad Médica de Azerbaiyán