Anna Kurbatova
- Consultorio: Ucrania, Kiev, Bioage / BioAge (Mediland Stem Cell Therapy Center)
- Directora Europea de Ensayos Clínicos en la clínica, supervisando las actividades operativas europeas en centros clínicos, laboratorios e instalaciones de biobancos.
- Gestiona la planificación, implementación y seguimiento de ensayos clínicos con cumplimiento normativo de la UE que abarca EMA, GCP y GDPR.
- Supervisa la selección de centros, la coordinación de investigadores y la logística transfronteriza para estudios clínicos, incluyendo el apoyo a presentaciones regulatorias, auditorías e inspecciones.
Anna Kurbatova es especialista en la clínica y Directora Europea de Ensayos Clínicos. Coordina las operaciones de ensayos europeos en centros, laboratorios e instalaciones de biobancos, con cumplimiento de la normativa de la UE que abarca EMA, GCP y GDPR. Para los pacientes internacionales, su papel es fundamental para garantizar que los ensayos se ejecuten con una clara alineación operativa entre los equipos de investigación, clínicos y de fabricación.
¿Qué tal su experiencia?
Formación académica
Los ensayos clínicos dependen de detalles que los pacientes nunca ven: preparación del sitio, documentación y alineación regulatoria. En la clínica, Anna Kurbatova trabaja como Directora Europea de Ensayos Clínicos, coordinando actividades operativas en sitios clínicos, laboratorios e instalaciones de biobanco. Su trabajo abarca la planificación, implementación y monitoreo de ensayos bajo los requisitos regulatorios de la UE, incluidos EMA, GCP y GDPR. También apoya la logística transfronteriza y la coordinación de investigadores para que los estudios puedan avanzar sin retrasos evitables.
Para los pacientes que viajan internacionalmente para programas relacionados con células madre, esta capa operativa es importante: ayuda a garantizar que los estándares éticos, los protocolos de seguridad del paciente y las aprobaciones regulatorias necesarias para la ejecución del ensayo se manejen sistemáticamente. Las responsabilidades de Kurbatova también incluyen la optimización de flujos de trabajo para mejorar la eficiencia, la calidad y los plazos de los ensayos. Colabora con instituciones académicas, CRO y socios de atención médica para mantener alineados a los equipos de investigación, clínicos y de fabricación durante la ejecución.
Educación
Experiencia laboral
- Directora Europea de Ensayos Clínicos — Mediland Clinic (supervisión operativa europea en sitios clínicos, laboratorios e instalaciones de biobanco; planificación, implementación y monitoreo de ensayos en cumplimiento con los requisitos regulatorios de la UE)
Enfoque clínico y técnicas
El enfoque de Anna Kurbatova en los ensayos clínicos es operativo más que procedimental, centrado en garantizar que los ensayos se ejecuten bajo los estándares de la UE y respaldados por flujos de trabajo de biobanco y laboratorio.
- Gestión de ensayos clínicos con cumplimiento regulatorio de la UE: EMA, GCP, GDPR
- Operaciones de biobanco para apoyar la ejecución de ensayos clínicos
- Selección de sitios, coordinación de investigadores y logística transfronteriza para estudios clínicos
Sociedades profesionales y certificaciones
Producción académica
Cursos y formación avanzada
Premios y reconocimientos
Los pacientes generalmente interactúan con el equipo médico de la clínica para consultas, mientras que el trabajo de Kurbatova respalda la infraestructura del ensayo detrás de escena. La vía internacional de la clínica incluye arreglos de viaje para los pacientes que proceden con la terapia en Ucrania, y la ejecución del ensayo depende de la misma disciplina operativa en todos los sitios y laboratorios.
También le puede interesar
Pagos y Beneficios
Nuestros servicios no tienen costo
El pago se realiza directamente en la clínica o mediante transferencia a su cuenta bancaria oficial.
Algunas clínicas pueden requerir un depósito como parte de su política.
Pague cómodamente en cuotas flexibles.
Reciba recompensas por recomendar Bookimed a sus amigos.