¿Qué es Keytruda (Pembrolizumab)?
Pembrolizumab pertenece al grupo de medicamentos de inmunoterapia, un tipo de medicamento que puede tratar ciertos tipos de cáncer al influir en el sistema inmunológico del paciente. Bloquea un mecanismo protector de las células cancerosas y permite que el sistema inmunitario las destruya. El anticuerpo monoclonal contra la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1) bloquea la interacción entre PD-1 y sus ligandos: PD-L1 y PD-L2.
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¿El pembrolizumab está aprobado por la FDA?
El 23 de mayo de 2017, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. otorgó una aprobación acelerada a pembrolizumab (Keytruda), una aprobación más rápida de medicamentos para afecciones graves que satisfacen una necesidad médica no cubierta. La FDA permitió recetar un nuevo fármaco de inmunoterapia para tratar a pacientes cuyos cánceres tienen una característica genética específica (biomarcador).
¿Cuáles son las tasas de éxito de Keytruda?
Durante los ensayos clínicos de Keytruda, se lograron los siguientes indicadores:
Período | La tasa de supervivencia de pacientes con 3-4 etapas de cáncer |
6 meses | 92% |
1 año | 69% |
1,5 años | 62% |
2 años | 58% |
¿Quién produce Keytruda?
El fabricante es Merck & Co., Inc., una compañía farmacéutica estadounidense y una de las compañías farmacéuticas más grandes del mundo. La investigación realizada en Merck ha conducido a la aprobación por parte de la FDA de 63 nuevos medicamentos. La compañía ha desarrollado más medicamentos nuevos que cualquier otra compañía en los EE. UU.